Introduction
Les Mycobactérioses pulmonaires (MP) sont des infections pulmonaires dues à des mycobactéries non tuberculeuses, germes opportunistes, répandus dans l'environnement. Dans nos régions à forte endémie tuberculeuse, peu de cas de MP sont rapportés, en dehors d'une infection à VIH. Nos objectifs étaient de rapporter les aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs des MP suivis dans notre structure.
Matériels Méthodes
Etude rétrospective sur 5 ans incluant les patients hospitalisés à l'Hôpital Principal de Dakar avec un diagnostic de MP confirmé. Le diagnostic était retenu selon les "critères de l'ATS/IDSA" (2007).
Résultats
Etaient inclus 5 hommes, âgés entre 27 et 69 ans. La seule comorbidité retrouvée était HTA (2 cas). Un tabagisme actif était trouvé chez 2 patients (32 PA et 5 PA). Quatre avaient des antécédents de tuberculose traitée avec 3 rechutes (2 cas) et 2 rechutes (1 cas) et 1 rechute (1cas). Les principaux signes cliniques étaient la toux chronique productive (5 cas) avec des crachats striés de sang (3 cas), une dyspnée d'effort (3 cas). Une dysphonie était révélatrice chez 1 patient avec atteinte ORL associée. L'état général était altéré chez tous (5 cas) avec amaigrissement et asthénie. La radiographie du thorax montrait des lésions bilatérales chez tous prédominant à droite. Le scanner thoracique, réalisé devant les aspects radiologiques peu typiques, montrait des lésions d'atélectasie, de bronchectasies localisées associées à des multiples excavations ou des micronodules. Les examens bactériologiques avec recherche de BAAR, des expectorations (3cas) et du LBA (2cas) étaient positifs aux BAAR à l'examen direct. La sérologie VIH était négative chez tous, sans autre cause d'immunodépression générale retrouvée. La culture des prélèvements (dans un laboratoire de référence) a permis l'identification de Mycobactéries atypiques confirmant la mycobactériose pulmonaire chez nos 5 patients. Le traitement antituberculeux initialement démarré devant les résultats BAAR+, a été réajusté chez 4 patients en proposant un traitement adapté associant rifampicine - éthambutol et clarithromycine à dose efficace. L'évolution était favorable chez les 3 patients après 12 mois de recul. Deux cas de décès étaient notés.
Conclusion
Les MP restent un diagnostic différentiel de la tuberculose, dans nos régions, devant toute rechute tuberculeuse BAAR+ chez un sujet immunocompétent antérieurement traité et déclaré guéri. Leur diagnostic repose sur la bactériologie. Le traitement n'est pas bien codifié mais repose sur une association d'antibiotiques adaptés pour une durée suffisament longue..